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2018年中山大学349药学综合考研真题

来源:中大考研网 发布时间:2018-07-15 21:56:56

 

2018年中山大学349药学综合考研真题,每年真题的重复率是很高的,考生准备的真题年份越多,备考就会越全面,鸿儒中大考研网有提供349药学综合的复习笔记,备考题库,模拟卷等一系列的复习资料,考生结合资料一起复习会更有效率,最后预祝所有报考中大的考生圆梦!

 

一、单项选择题每题3分,共30题,共90分;请选择正确答案的代码写在答题纸上,并标明题号

 

1.内酞胺类抗生素的作用机制是  

A.干扰核酸的复制和转录   B.影响细胞膜的渗透性;

C.抑制粘肤转肤酶的活性,阻止细胞壁的合成   D.为二氢叶酸还原酶抑制剂。

 

2.可使药物亲水性增加的基团是  

A.轻基   B.苯基   C.环己基   D.

 

3.下列哪一类药物不属于合成镇痛药  

A.吗啡喃类   B.苯吗喃类   C.哌啶   D.吗啡烃类

 

4.西咪替丁主要用于治疗:  

A.胃溃疡   B.肿瘤   C.高血脂   D.糖尿病

 

5.布洛芬是属于哪一类的药物  

A.局部麻醉药   B.体抗炎药   C.降血糖药   D.抗肿瘤药

 

6.度洛西汀是属于哪一类的药物  

A.降血脂   B.降血糖   C.降血压   D.抗抑郁

 

7.下列哪一个药物是三环类抗精神病药物  

A.氯丙嗪;   B.异丙嗪;   C.舒必利   D.哌替啶。

 

8.关于肾上腺素受体说法错误的是:  

A.α1受体具有升血压的作用   

B.α2受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱   

C.β1受体兴奋可以使心肌细胞收缩力减弱   

D.β2受体作用于支气管平滑肌

 

9.头类抗生素高分子聚合物的检查采用的方法是  

A.UV法   B.TLC法   C.HPLC-ELSD法   D.凝胶色谱法

 

10.下列能发生重氮化偶合反应的药物是  

A.苯妥英钠   B.对乙氨基酚   C.水杨酸   D.肾上腺素

 

11.下列药品标准不属于法定标准的是  

A.局颁标准   B.药典   C.企业标准   D.试行药品标准

 

12.过程分析技术中常采用的方法是  

A.容量分析法   B.HPLC法   C.HPLC-MS法   D.近红外光谱法

 

13.对于十八烷基硅胶为固定相的反相色谱系统,流动相中有机溶剂的比例通常应不低于  

A.1   B.5%   C.10%   D.20%

 

14.检查砷盐的方法需用醋酸铅棉花,其作用是  

A.防止锑化氢气体生成   B.吸收砷化氢气体   

C.消除药物中所含少量硫化物的干扰   D.形成铅砷齐。

 

15.下列片剂测试项目中,取样量为10片的是  

A.含量均匀度测定法   B.崩解时限检查   C.片重差异   D.溶出度测定法

 

16.维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是  

A.IU   B.ug/mg   C.u/mg   D.IU/g

 

17.己知1%盐酸普鲁卡因的冰点下降度数为0.12,配制1000m1 0.5%盐酸普鲁卡因溶液,需加入至少  克氯化钠使其成等渗溶液?

A.7.93   B.6.70   C.8.10   D.9.00

    

18.关于渗透泵型控释制剂的描述,错误的是  

A.渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂组成

B.渗透泵型片的释药速度与pH值有关

C.渗透泵片的释药速度与半透膜厚度、渗透性有关

D.渗透泵片的释药速度与片芯处方、释药小孔的大小有关

 

19.对于片剂的质量评价,错误的是  

A.凡是进行溶出度检查的,可不进行崩解度的测定

B.凡是进行含量均匀度测定的,可不进行重量差异限度的测定;

C.肠溶衣片的溶出介质,可根据实际需要直接在人工肠液中进行;

D.肠溶衣片的溶出,首先应在人工胃液中进行,0-2小时药物洛出小得超过10%

 

20.对于片剂辅料,描述不正确的是  

A.糖既可作为填充剂,又可作为崩解剂

B.润湿剂是指本身无粘合作用,但能使物料润湿产生足够强度的粘性以利于制成颗粒

C.崩解剂的机理有毛细管作用、膨胀作用、产气作用等

D.硬脂酸镁是优良的润滑剂

 

21.下列注射剂的制备环境,不符合洁净度要求的是  

A.安瓶的冷却在洁净区  B.精滤在洁净区  C.灭菌在洁净区  D.灌封在洁净区

 

22.下列有关药物稳定性试验正确的叙述是  

A.影响因素试验可以帮助我们获知药物固有的稳定性   

B.加速稳定性试验用于预测药物的有效期   

C.长期稳定性试验用于制订药物的有效期   

D.以上均正确

 

23.以下对环糊精描述不正确的是  

A.由6-12个D-葡萄糖分子以1,4-键连接的环状低聚糖化合物   

B.空穴的开口处是疏水性,内部是亲水性   

C.常用于包合药物掩盖不良气味,降低药物的刺激性和毒副作用   

D.通过对其结构进行进一步修饰,能够改善其理化性质

 

24.药物的首关消除可能发生于  

A.舌下给药后   B.静脉注射后   C.吸入给药后   D.口服给药后

 

25.癫痫大发作持续状态的首选药是  

A.苯妥英钠   B.卡马西平   C.地西泮;   D.

 

26.窦性心动过速首选  )。

A.奎尼丁   B.洛尔   C.维拉帕米   D.利多卡因

 

27.胃溃疡病人因感冒头痛发烧,应选用哪种解热镇痛药最合适  

A.阿司匹林   B.吲哚美辛   C.对乙氨基酚   D.保泰松

 

28.属于凝血因子Xa直接抑制剂的抗凝药是  

A.依诺肝素   B.达比加群酯;   C.华法林   D.利伐沙班

 

29.万古霉素杀菌作用的机制是  

A.抑制蛋白质的合成   B.抑制细菌细胞壁的合成   

C.增加细胞膜通透性   D.抑制核酸代谢

 

30.具有心脏毒性的抗肿瘤药是  

A.柔红霉素   B.环磷   C.紫杉醇   D.博来霉素

 

二、填空题每题3分,共10题,共30分;请将答案按照顺序写在答题纸上,并标明题号

 

1.具有图片1.png结构特征的化合物是属于____________________药物。

2.阿托伐他汀是__________抑制剂,主要用于__________。

3.蛋白质的分子量测定可采用__________色谱法。

4.四氮比色法是用于__________药物含量测定的方法。

5.固体分散体的速释原理是____________________。

6.两种水溶性辅料,A的临界相对湿度为80% B为75%。A与B以2:1质量比混合,混合物料的临界相对湿度为____________________。

7.造成片剂崩解时限不合格的原因可能有____________________。

8.用于低分子肝素过量时解救的药品是____________________。

9.长期和较大剂量服用质子泵抑制剂后的潜在风险是____________________

10.应用曲妥珠单抗治疗乳腺癌前对患者必须进行基因筛查,筛查的项目是__________受体。

 

三、名词解释每题5分,共12题,共60分;请将答案按照顺序写在答题纸上,并标明题号

 

1.脂水分布系数

2.局部麻醉药

3.抗生素

4.酸性染料比色法

5.重现性

6.溶出度自身对照法

7.F0

8.突释效应

9.药物的平衡溶解度

10.药效动力学

11.药物副作用

12.耐受性

 

四、简述题每题10分,共8题,共80分;请将答案按照顺序写在答题纸上,并标明题号

 

1.为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强,且比H2受体拮抗剂选择性好?

2.简述苯二氮䓬类药物的结构特点,如何提高该类药物的稳定性?

3.简述2015年版中国药典各部的收载内容。

4.简述药物杂质的检查方法。

5.简述药物剂型选择的基本原则。

6.简述两种主要的乳剂形成理论。

7.试述药物作用的靶标有哪些,并举例说明。

8.简述解热镇痛抗炎药与氯丙体温调节机制的不同之处。

 

五、综合题每题20分,共2题,共40分;请将答案按照顺序写在答题纸上,并标明题号

 

1.某药物的化学结构见下图,试根据该药物的结构回答问题:

图片2.png 

1请给出该药物的两种主要代谢产物;

2依据该药物的代谢特点,请解释为什么在潮湿环境下,该药物会慢慢变成黑色;

3该药物含量测定方法如下:

含量测定】取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50mI溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法 A,在257nm的波长处测定吸光度,按C8H9NO2的吸收系数715计算,己知:称样量W=41.78mgA=0.575,求该品的百分含量。

 

2.奥美拉为质子泵抑制药,对基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌都有很强的抑制作用。口服易吸收,在酸性环境中快速失活,遇湿、热不稳定,请设计适宜的剂型,与出制备工艺,简述处方中主要成分的作用。并试述临床上抗幽门螺旋杆菌的联合治疗方案

 

 

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