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2018年中山大学664药学综合A考研真题

来源:中大考研网 发布时间:2018-08-03 21:16:43

 

2018年中山大学664药学综合A考研真题,每年真题的重复率是很高的,考生准备的真题年份越多,备考就会越全面,鸿儒中大考研网有提供664药学综合A的复习笔记,备考题库,模拟卷等一系列的复习资料,考生结合资料一起复习会更有效率,最后预祝所有报考中大的考生圆梦!

 

一、单项选择题每题3分,共30题,共90分请选择正确答案的代码写在答题纸上,并标明题号

 

1.下面的药物分子中存在几个氢键受体  

图片1.png 

A.6个     B.5个     C.4个     D.3个

 

2.下列不属于药物靶点的是:(  

A.受体     B.离子通道     C.酶     D.激素

 

3.下列不属于CH2的电子等排体的是:(  

A.O—;     B.NH—;     C.COOH     D.C=O。

 

4.属于ACEI类抗高血压药物的是:(  

A.卡托普利     B.氯沙坦     C.硝苯地平     D.洛伐他汀

 

5.以下的药物中,哪一个具有抗孕激素活性:(  

A.雷洛昔芬     B.氯米芬     C.米非司酮     D.他莫昔芬

 

6.地平类药的作用靶点为:(  

A.离子通道     B.酶     C.受体     D.核酸

 

7.格列美腮是哪一类型糖尿病治疗药物:(  

A.胰岛素   B.胰岛素分泌促进剂   C.胰岛素增敏剂   D.α-葡萄糖酶抑制剂

 

8.紫杉醇是哪一种类型的抗肿瘤药  

A.干扰DNA合成    B.抗有丝分裂    C.干扰肿瘤信号传导    D.DNA烷化剂

 

9.药典某药物含量测定项下描述为取对照品约0.02g,精密称定……”,应选择的天平精度是  

A.百分之一天平   B.千分之一天平   C.万分之一天平   D.十万分之一天平

 

10.高效液相色谱法测定药物含量,对于没有共扼系统的药物,下列不能采用的检测器是  )。

A.UV     B.ELSD     C.MS     D.RI

 

11.对于十八烷基硅胶为固定相的反相色谱系统,流动相中有机溶剂的比例通常应不低于  

A.1     B.5%     C.10%     D.20%

 

12.检查砷盐的方法需用醋酸铅棉花,其作用是  

A.防止锑化氢气体生成                 B.吸收砷化氢气体

C.消除药物中所含少量硫化物的干扰     D.形成铅砷齐

 

13.下列片剂测试项目中,取样量为10片的是  

A.崩解时限检查    B.含量均匀度测定法    C.片重差异    D.溶出度测定法

 

14.注射剂进行含量测定时,对于抗氧剂干扰的排除可采用加入掩蔽剂的方法,常用的掩蔽剂是  )。

A.亚硫酸氢钠     B.维生素C     C.丙酮或甲醛     D.硬脂酸镁

 

15.头菌素类抗生素中的有关物质和异构体检查通常采用的方法是  )。

A.TLC法     B.HPLC法     C.分子排阻色谱法     D.UV法

 

16.亚硝酸钠滴定法中,不能用于指示终点的方法是  

A.电位法     B.永停法     C.内指示剂法     D.自身指示剂法

 

17.己知1%盐酸普鲁卡因的冰点下降度数为0.12,配制1000m10.5%盐酸普鲁卡因溶液,需加入至少  克氯化钠使其成等渗溶液

A.7.93     B.6.70     C.8.10     D.9.00

 

18.关于渗透泵型控释制剂的描述,错误的是  )。

A.渗透泵片是由药物、半透膜材料、渗透压活性物质和推动剂组成

B.渗透泵型片的释药速度与pH值有关

C.渗透泵片的释药速度与半透膜厚度、渗透性有关

D.渗透泵片的释药速度与片芯处方、释药小孔的大小有关

 

19.通过结构改造增加药物脂溶性却不能达到理想脑靶向的原因,不正确的是  )。

A.增加脂溶性导致药物在血浆中清除过快,导致血浆AUC低,使入脑量减少

B.增加了药物分子量

C.更易被BBB上的外排系统泵回血液

D.熔点下降导致热力学活度过高

 

20.以下说法正确的是  )。

A.首过效应强的制剂,适合制成缓控释制剂

B.舌下给药无法避免首过效应

C.压力控制型结肠定位释药系统通过肠道蠕动作用于制剂,使制剂破裂释放药物

D.半衰期大于12h的药物适合制备成缓释制剂

 

21.以下对栓剂的描述,错误的是  )。

A.药物吸收进入直肠上静脉,可避免首过效应

B.欲使药物不经肝脏直接进入体循环,栓剂宜塞入距肛门口约2cm处为宜

C.栓剂劳动生产率较低,成本比较高

D.局部作用的栓剂通常不吸收或少吸收

 

22.脂质体的制备中加入胆固醇的目的是  )。

A.调节膜的流动性     B.降低药物的毒性     

C.增加缓释性         D.增加脂质体的淋巴靶向性

 

23.以下对于微乳和亚微乳的描述,错误的是  )。

A.微乳是热力学稳定体系,形成仅需借助少量机械力

B.微乳的毒性主要来源于处方中大量的表面活性剂

C.静脉注射乳剂是一种亚微乳,粒径常为约200nm,常使用大量表面活性剂制备

D.亚微乳外观乳白色,为热力学不稳定体系。

 

24.药物的治疗指数是指  )。

A.LD50/ED50     B.ED95/LD5     C.LD5/ED995     D.ED50/LD50

 

25.新斯的明的主要作用机制是  )。

A.增加神经递质释放       B.直接兴奋M胆碱受体

C.不可逆抑制胆碱     D.可逆性抑制胆碱

 

26.不属于脑功能改善及抗记忆障碍药的是  )。

A.尼莫地平     B.多奈     C.石杉碱甲     D.拉西坦

 

27.治疗地高辛中毒引起的快速型心律失常的药物是  )。

A.地高辛抗体     B.氢氯噻嗪;     C.阿托品     D.苯妥英钠

 

28.对β-胺酶有抑制作用的药物是  )。

A.阿莫西林     B.克拉维酸     C.氨曲南     D.亚胺培南

 

29.奥司他韦用于以下哪种病毒感染治疗  )。

A.乙型肝炎病毒     B.甲型肝炎病毒     C.HIV     D.甲型和乙型流感病毒

 

30.青素作用于疟原虫的哪一期  

A.原发性红外期     B.继发性红外期     C.红内期     D.增殖期

 

、填空题(每3分,共10题,共30请将答案按照顺序写在答题纸上,并标明题号

 

1.具有图片2.png结构特征的化合物是属于__________类__________药物。

2.具有图片3.png结构特征的化合物是属于__________类__________药物。

3.中药材中重金属的含量通常可采用____________________测定。

4.原料药的含量%,除另有注明外,均按__________计,如未规定上限时,系指不超过__________。

5.在茶碱的混悬液中加入乙二胺,可使其溶解度增大,乙二胺发挥的作用是__________。

6.维生素C注射液生产工艺中防止氧化的措施包括__________。

7.药物经皮吸收的主要途径为药物经角质层进入活性表皮,扩散至__________、通过毛细血管进

__________。

8.用于低分子肝素过量时解救的药品是____________________。

9.癫大发作持续状态的首选药是____________________。

10.临床上最常单独用于轻度、早期高血压的利尿药是__________

 

三、名词解释每题5分,共12题,共60分请将答案按照顺序写在答题纸上,并标明题号

 

1.构效关系

2.钙通道阻滞剂

3.细菌的耐药性

4.溶出度自身对照法

5.重量差异

6.中间精密度

7.EPR效应

8.泡腾片

9.药物的特性溶解度

10.药物转运体

11.非竞争性拮抗剂

12.二重感染

 

四、简述题每题10分,共8题,共80分请将答案按照顺序写在答题纸上,并标明题号

 

1.合成类镇痛药按结构可以分成几类这些药物的化学结构类型不同,但为什么都具有类似吗啡的作用

2.什么是前药前药修饰的方法有哪些

3.简述2015年版中国药典各部的收载内容。

4.简述药物稳定性试验的分类及目的。

5.能避免首过效应的剂型有哪些至少说出三种)?从中选择一种剂型简述其特点。

6.写出Stokes定律,并根据该定律简述增加混悬剂稳定性的措施。

7.抗充血性心力衰竭药物分为哪几类主要代表药是什么

8.根据药物作用机制,简述抗抑郁药的分类和代表药物。

 

五、综合题每题20分,共2题,共40分请将答案按照顺序写在答题纸上,并标明题号

 

1.艾瑞昔布是我国恒瑞公司自主研发的非体抗炎药,其结构如下,请根据其结构回答问题。

图片4.png 

1写出该药物的两条I相代谢途径,用结构式表示可只画出发生变化的局部结构

2根据电子等排体的概念,设计出该药物的两种结构衍生物

3试根据该药物结构,设计三种鉴别方法,两种含量测定方法,并分别简述设计依据。

 

2.某药物A分子量308logP3.2,易溶于乙醇、丙酮和二氯甲烷。临床上用于肿瘤晚期镇痛,日剂量0.5mg,血浆消除半衰期2小时。根据以上药物性质,试设计适宜的剂型,简述制剂的处方组成及主要的质量评价指标。并请问临床上有哪两大类镇痛药,试述两类镇痛药的作用机制、床应用及不良反应上的区别。

 

 

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